• Минимум 99,99% при 0,3 мкм, H13 и 99,995% при MPPS, H14.
• Совместимость с полиальфаолефинами (ПАО).
• Мини-складчатый фильтр HEPA с самым низким перепадом давления, доступный для фармацевтики и медико-биологических наук.
• Доступна легкая рама из оцинкованного алюминия или нержавеющей стали.
• Доступны гель, прокладка или уплотнение с ножевой кромкой.
• Термопластичные термоплавкие сепараторы.
• Фармацевтическая промышленность
• Науки о жизни
• Биобезопасность
• Здравоохранение
• Инкапсуляция таблеток
Разработанный специально для уникальных требований и задач фармацевтической промышленности, мини-складчатый HEPA-фильтр обладает проверенной долговечностью, совместимостью с полиальфаолефинами (ПАО), высокой эффективностью фильтрации частиц и самым низким перепадом давления, что соответствует требованиям фармацевтического производства. Это лучший выбор для самых требовательных применений, позволяющий экономить время и деньги, одновременно снижая риск загрязнения и инвазивные внеплановые простои. Благодаря самой низкой совокупной стоимости владения среди всех складчатых мини-фильтров HEPA, он поможет защитить окружающую среду, снизить бизнес-риски и оптимизировать расходы, связанные с очисткой воздуха.
Разработан для увеличения времени безотказной работы чистых помещений и снижения рисков, связанных с фармацевтическим производством.
Микростекло фармацевтического класса, обеспечивающее превосходные характеристики.
Чрезвычайно низкий уровень газовыделения химических компонентов, что обеспечивает высочайшее качество чистого воздуха.
Мини-складчатый HEPA-фильтр с самым низким перепадом давления, что позволяет снизить потребление энергии и добиться значительной экономии.
Изготовлено, протестировано и упаковано на чистых предприятиях по стандарту ISO 7, что обеспечивает высочайшую чистоту, качество и стабильность.
По оценкам фармацевтической промышленности, 77% простоев производства можно объяснить неисправностями оборудования и экологическими проблемами. Этот простой может быть вызван неисправностью фильтров HEPA. Эффективное управление рисками и затратами, связанными с успешной эксплуатацией, требует использования HEPA-фильтров с значительно более высокой прочностью на разрыв и высокой стойкостью, что исключает преждевременную утечку и выход из строя.
В то время как Руководство FDA по испытаниям требует сертификации критических помещений на герметичность два раза в год, некритические помещения требуют тестирования только один раз в год. Увеличение времени между сертификациями приводит к меньшему воздействию ПАО на гелевое уплотнение (деградация геля), снижению затрат на рабочую силу и увеличению времени производства.
Целью тестирования целостности установленного HEPA-фильтра, также называемого тестированием на месте, является подтверждение безупречной работы фильтра при нормальной работе. Фильтры FAF можно протестировать с помощью сканирования с помощью стандартного отраслевого фотометра при стандартных концентрациях аэрозоля, а также методом дискретного счетчика частиц (DPC) с низкой концентрацией аэрозоля.
Чрезвычайно низкий уровень газовыделения химических компонентов, что обеспечивает высочайшее качество чистого воздуха.